Millionen europäischen Genom-Allianz – womit die genetische Medizin in den Mittelpunkt der europäischen healthcare

Im Jahr 2018, eine Reihe von EU-Mitgliedstaaten, darunter das Vereinigte Königreich, kamen zusammen, um zu verkünden, die Millionen europäischen Genom-Allianz mit dem Ziel, gemeinsam zu Begehen, um die Sequenz von einer million Genome bis zum Jahr 2022.

Die EU-Länder beteiligt haben erreicht eine Vereinbarung für die Zusammenarbeit bei der sicheren und autorisierten Zugang zu den nationalen und regionalen Banken genetische Daten und andere relevanten Daten für Gesundheit, die dazu beitragen, Ihre gemeinsamen Ambitionen in die genomische Medizin schneller und effektiver. Die Europäische Kommission unterstützt diese initiative in Ihrer Mitteilung über die digitale transformation der Gesundheit und Pflege im April 2018.

Warum diese kollektive konzentrieren sich auf die genomische Medizin? Was sind die Vorteile für die europäischen Bürger und Gesundheitssysteme?

Großbritannien plant, um die Sequenz von fünf Millionen Genome von 2023-2024

Die Sequenzierung menschlicher Genome ist bestimmt die Zukunft des Gesundheitswesens, wie wir es kennen.

Die Idee ist, um sicherzustellen, dass Gesundheits-Systeme bieten eine bessere prädiktive, präventive und personalisierte Gesundheit und Pflege-service für Ihre Bürgerinnen und Bürger. Ziel ist es, mit bestimmten Krebserkrankungen und seltenen genetischen Erkrankungen, wo die Diagnose kann schwierig sein, und die Reaktion auf die „Durchschnittliche“ Behandlung kann sehr stark variieren von person zu person.

Zur Umsetzung dieser Herausforderung in Großbritannien hat die Regierung eine neue Nationale Genom-Strategie wurde veröffentlicht Ende Februar 2019 zu bieten Sequenzierung mehr routinemäßig für Menschen mit bestimmten seltenen Krebsarten und Kinder mit seltenen genetischen Erkrankungen.

Gesundheits-und soziale Fürsorge-Sekretär Matt Hancock Ehrgeiz ist, um die Sequenz von fünf Millionen Genome in Großbritannien von 2023-2024, die weit über die europäischen kollektives Ziel, und wodurch das Vereinigte Königreich ein wichtiger partner für diese gemeinsame Anstrengung.

Seine neue Nationale Genom-Strategie baut auf die 100.000 Genome Projekt durchgeführt von Genomics England, das hat dazu beigetragen, dass Großbritannien ein internationales Genom-Sequenzierung Erfolgsgeschichte. Während die erste Sequenzierung des Genoms dauerte 13 Jahre und die Kosten von knapp 1 Mrd.£, Sequenzierung, können nun abgeschlossen werden auf den National Health Service (NHS) in zwei Tagen für unter £1000.

Die letzten My Genome: unsere Zukunft liegt in Europa-Konferenz in Brüssel war vollgepackt mit Referenten aus führenden britischen NHS Genetiker, führende Forscher und Genomics England.

Der Erfolg des Programms wird unterstützt durch die Tatsache, dass die 100.000 Genome-Projekt nicht nur mit Forschungs-Organisationen, aber auch verwurzelt sich in der NHS und NHS-Patienten.

Dreizehn Genomischen Medizin-Zentren (GMCs) gegründet, die von NHS England, NHS trusts in dem Land, das hatte eine Erfolgsbilanz der Bereitstellung von Spitzenleistungen in der genomischen Dienstleistungen.

Diese GMCs waren verantwortlich für die Rekrutierung von NHS-Patienten zur Einschreibung in das Projekt. Die Zeugnisse über die Genomische England website für sich selbst sprechen – Sequenzierung angeboten NHS-Patienten, vor allem Kinder, zu Antworten, wo es zuvor keine Diagnose.

Zwei-Jahres-Förderung für die Genomische Medizin Schweden, während Estland macht Fortschritte

Andere Länder sind interessiert zu erfahren, auf die Erfolge und Herausforderungen von Genomics England Beispiel zu bringen, Ihre Gesundheitssysteme an Bord. Im Jahr 2018, zum Beispiel, Genomische Medizin Schweden erhielt einen zwei-Jahres-Förderung zu stärken Präzision Medizin in Schweden und implementieren Genomik weitgehend im Gesundheitswesen, so dass Patienten erhalten Zugang zu neuen Diagnose-und Behandlungsmöglichkeiten.

Das kleine Land Estland wird 17 Jahre in die langfristige Genom-Sequenzierung Programm. Es hat gerade angekündigt, dass in den folgenden vier Jahren wurden etwa 430 000 Menschen aus einer Bevölkerung von 1,3 Millionen – ein Drittel – werden aufgefordert, Ihre DNA in das Projekt.

Die Proben werden im repository gespeichert, das Estnische Genom-Mitte, basiert an der Universität von Tartu. Die genetischen Daten-Sammlung, die baut auf vorhandenen genetischen Datensätze von über 52,000 Esten gesammelt, seit das Zentrum im Jahr 2001 eröffnet, ist der Kern einer plan zum Umbau des kleinen Landes Gesundheitssystem.

Viele der Herausforderungen, um genomische Medizin sind gemeinsame Herausforderungen. Das ist, warum die Regierungen in ganz Europa zusammen gekommen sind, in der Millionen europäischen Genome Allianz mit Unterstützung der europäischen Kommission gemeinsame Daten sicher.

Je mehr Verständnis wir haben, das menschliche Genom, desto effektiver können wir diagnostizieren, behandeln und verhindern Krankheiten. Arbeiten über internationale Grenzen werden beschleunigen den Fortschritt und drehen science-fiction in Großbritannien und Europa die Fähigkeit zu liefern, die individuelle Pflege, die mehr und effektiver für die Patienten.

Dr Layla McCay ist der NHS Confederation Direktor für internationale Beziehungen.