In den letzten Jahren, genome-wide association studies (GWAS) identifiziert haben, die viele verschiedenen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Schizophrenie. Diese genetischen Entdeckungen erhöhen die Versprechen der Entwicklung dringend benötigter neuer Behandlungen targeting der zugrunde liegenden Biologie und Pathophysiologie der Schizophrenie, nach einem speziellen Artikel in der Journal of Clinical Psychopharmacology.
In einem translational science update, Rebecca Birnbaum, MD, von der Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, und Daniel R. Weinberger, MD, von Lieber-Institut für Gehirn-Entwicklung, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, überprüfen Sie die Bemühungen, um die Lücke zwischen neuen genetischen Erkenntnisse und innovative Behandlungen für Schizophrenie. “Keines der Medikamente in der Psychiatrie wurden ursprünglich entdeckt, basiert auf einem Verständnis der Ursachen oder die grundlegenden Mechanismen von psychiatrischen Erkrankungen”, sagt Dr. Weinberger Kommentare.
Dr. Birnbaum fügt hinzu: “Die Entdeckung der genetischen Risikofaktoren für Schizophrenie und andere psychiatrische Diagnosen stellen wichtige Hinweise zum ändern dieser Geschichte, der Entdeckung von Behandlungen auf der Grundlage der biologischen Mechanismen von Ursache und Wirkung.”
Genetische Assoziationen Führt Möglicherweise zu Neue Behandlungen für Schizophrenie
Die ersten Medikamente für Schizophrenie entdeckt wurden glücklicherweise in den 1950er Jahren, mit anschließender “me-too” – Medikamente, die auf die gleiche begrenzte Anzahl von Neurotransmittern. Während diese Psychopharmaka haben Vorteile bei der Bewältigung einige der Symptome der Schizophrenie, haben Sie nicht unbedingt den Gegner über die möglichen zugrunde liegenden Ursachen.
Mit den Fortschritten in der GWAS, Wissenschaftler identifizieren eine zunehmende Zahl von genetischen Varianten—einige relativ Häufig, andere selten—im Zusammenhang mit der Schizophrenie. Obwohl die Effekte der einzelnen genetischen Varianten, die auf Schizophrenie-Risiko kann gering sein werden, weitere Studien über die Gene und die Wege, die Sie beeinflussen könnten, führen zu einem neuen Verständnis von der Neurobiologie der Schizophrenie.
Studien der Genexpression können neue Einblicke in die Mechanismen, durch die eine Schizophrenie entwickelt, so gut wie möglich “druggable targets” für neue Medikamente. Gene oder Signalwege verwickelt, indem Sie beide gemeinsame und seltene Variante kann besonders starke Kandidaten für neue Medikamente. Systembiologische Ansätze—targeting Gehirns funktionelle Netzwerke oder biologische Module betroffen von Schizophrenie Risiko-Gene—möglicherweise erfolgversprechender, als zu versuchen, zu entwickeln Medikamente, die auf einzelne gene.
Entwicklungsneurologische Untersuchungen zeigen, dass die Prozesse, die zur Schizophrenie sehr früh beginnen, was darauf hindeutet, dass die Behandlungen können am effektivsten in frühen Lebensjahren oder auch der fötalen Periode. Neu entdeckte genetische Assoziationen könnte auch Konsequenzen für die “Präzision der Psychiatrie”—unter Verwendung genetischer Marker zur Bewertung der individuellen Unterschiede im Risiko, oder wählen Sie die effektivste Behandlung für den einzelnen Patienten.
