Heute veröffentlicht in der Wissenschafts –, die Forschungs-team von Peter Doherty Institut für Infektion und Immunität (Doherty Institute), die Olivia Newton-John Cancer Research Institute und CSL Limited sagen, dass dieser Durchbruch von der Entdeckung, wie gamma-delta T-Zellen werden aktiviert-Adressen eine Frage, die Wissenschaftler seit 25 Jahren.
Die Studie, die von University of Melbourne Marc Rigau, Ph. D. student an der Doherty-Institute, war co-Leitung von Dr. Adam Uldrich, ein Senior Research Fellow an der Doherty-Institute, Professor Dale Godfrey ein Laborleiter in der Doherty-Institute, und Dr. Andreas Behren, Laborleiter von Olivia Newton-John Cancer Research Institute.
Dr. Uldrich erklärte, dass gamma-delta-T-Zellen bekannt sind, zu reagieren auf die Anwesenheit von kleinen Molekülen, bekannt als phosphoantigens, produziert von Bakterien und Krebs Zellen.
“Dies führt zu der Aktivierung dieser gamma-delta T-Zellen und oft Vernichtung der Kranken Zellen.”
Professor Godfrey sagte, “bis jetzt, haben Wissenschaftler gekämpft, um zu verstehen, die grundlegende Frage, wie phosphoantigens erkannt werden, die durch gamma-delta-T-Zellen.”
“Wir haben festgestellt, dass Moleküle auf der Oberfläche von gamma-delta T-Zellen, den sogenannten T-Zell-Rezeptoren, binden sich an ein anderes Molekül namens butyrophilin 2A1, die derzeit auf vielen verschiedenen Zelltypen überall im Körper, einschließlich Krebszellen.”1
Dr. Behren sagte: “Diese Erkenntnisse bilden einen wichtigen Fortschritt in unserem Verständnis von, wie gamma-delta T-Zellen-Funktion, um uns zu schützen vor Krankheit.”
“Das research-team glaubt, dass dieser Durchbruch könnte schließlich führen zu die Entwicklung von neuen und verbesserten Immuntherapie Behandlungen für Millionen von Menschen weltweit betroffen von Krebs und Infektionen.”
Die Forschung ist das Ergebnis einer Zusammenarbeit zwischen der Doherty-Institute, die Olivia Newton-John Cancer Research Institute, und CSL Limited.
“Das Forschungsprojekt zeigt, dass die macht der Zusammenarbeit zwischen Hochschulen und Industrie. Vor fast zehn Jahren, die wir identifiziert Butyrophilin 2A1 als eine potentielle therapeutische Ziel, aber seine genaue biologische Funktion blieb ausweichend,” sagte Dr. Con Panousis, Senior Director Molecular Biology, CSL Limited und ein Autor auf dem Papier.
“Diese Entdeckung ist ein wichtiger Beitrag für unser Verständnis, wie gamma-delta T-Zellen arbeiten und dabei ebnet den Weg für die übersetzung dieser Forschung in neue Immuntherapien für die Behandlung von schweren menschlichen Krankheit.”
