Wissenschaftler haben einen Weg gefunden, zu unterscheiden zwischen zwei progressiven neurodegenerativen Erkrankungen, Parkinson-Krankheit (PD) und multiple system-Atrophie (MSA), mit einer Technologie, entwickelt von einem Forscher an Der University of Texas Health Science Center in Houston (UTHealth). Die Entdeckung wurde heute veröffentlicht in der Natur.
Es ist schwierig zu unterscheiden zwischen den beiden Krankheiten, weil die ersten Anzeichen sind ähnlich—Störungen in der Bewegung, zittern, Unkontrollierbare Bewegungen während des Schlafes, Sprachstörungen, etc. – aber die Krankheiten, entwickelt sich unterschiedlich und erfordert unterschiedliche Behandlung Pläne.
PD führt zu zittern, Steifigkeit und Schwierigkeiten mit der balance-und-Bewegung sowie eine Vielzahl von nonmotor Symptome. MSA führt zu ähnlichen motorischen Beeinträchtigung, und auch früher und schwerer Dysfunktion des autonomen Nervensystems, die steuert unwillkürliche Aktionen, wie Blutdruck, Verdauung und Wasserlassen. MSA schreitet schneller und ist Häufig verwechselt für PD auf den ersten.
“Es ist wichtig für ärzte, um eine Objektive Methode zur Differenzierung zwischen PD und MSA, um Patienten mit der besten Pflege. Derzeit ist der einzige Weg, um Sie zu unterscheiden, ist zu warten und sehen, wie die Krankheit fortschreitet, mit MSA voran, viel schneller als PD”, sagt Claudio Soto, Ph. D., ein professor in der Abteilung von Neurologie an McGovern Medizinischen Fakultät an der UTHealth-und senior-Autor der Natur Papier. “Von der Zeit, die Menschen zeigen Fortgeschritten Symptome der MSA, eine erhebliche Menge an Gehirnzellen sind bereits beschädigt oder tot, und Sie können nicht zurückgebracht werden. Es war schwierig zu entwickeln, die Behandlung für beide Erkrankungen aufgrund der hohen raten von Fehldiagnosen, wir mussten also einen Weg finden, zu unterscheiden, zwischen den beiden zu Beginn der ersten Symptome.”
Beide Erkrankungen sind gekennzeichnet durch Ablagerungen eines proteins namens alpha-synuclein (aSyn) in das Nervensystem. Dieses protein kann beschädigt werden und beginnen, die Form zu ändern, in einem Prozess namens fehlfaltung. Diese fehlgefalteten Proteine beginnen zu verklumpen, und das Gift des umgebenden gesunden Nervenzellen, die verantwortlich sind für die Funktionsweise des Gehirns, vor allem für die motorischen Fähigkeiten.
“Die Bildung dieser fehlgefalteten Klumpen sein, für viele Jahre, sogar Jahrzehnte, bevor Sie genug Schaden für eine person zu starten Anzeichen von motorischen Beeinträchtigung”, sagte Soto, der auch der Direktor des George and Cynthia Mitchell Zentrum für Forschung in der Alzheimer-Krankheit und Verwandte Erkrankungen des Gehirns.
Die Verwendung von Protein-Fehlfaltung Cyclic Amplification (PMCA) – Technologie, entwickelt von Soto, der gezeigt wurde, in früheren Studien zu erkennen, fehlgefaltete Proteine, die mit Erkrankungen wie der Creutzfeldt-Jakob-und Alzheimer-Forscher gezielte fehlgefalteten aSyn Aggregate als eine Möglichkeit der Entwicklung einer empfindlichen biochemischen Diagnose der Panikstörung. Forscher legen Sie eine kleine Menge des proteins in Frage, die von den Patienten im Liquor zusammen mit dem normalen Proteinen und geguckt, um zu sehen, ob und wie Sie konvertiert die normale Proteine.
Soto ‘ s neuesten Forschungen in Nature zeigt, dass die aSyn-PMCA erfolgreich Unterscheidung zwischen PD und MSA mit einer Gesamt-Sensitivität von 95.4%, was könnte es den ärzten ermöglichen, einen Blick in die Zukunft zu sehen, die Krankheit, die Sie benötigen, zu behandeln. Die Studie hilft auch, zu verstehen, die aufgrund dieser Krankheiten auf molekularer basis.
“Unsere neueste Forschung zeigt,, dass die aSyn-Aggregate von PD und MSA haben unterschiedliche Eigenschaften, also durch die Verstärkung der anormalen Aggregate können wir erkennen, mit hoher Effizienz, welche Krankheit der patient hat,” Soto sagte. “Dies hat große Auswirkungen sowohl für eine genaue Diagnose und klinische Betreuung der Patienten und die Entwicklung neuer spezifischer Therapien für beide Krankheiten.”
Da die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ist, die durch spinal taps, die invasiv und schmerzhaft, in der Hoffnung, daß die künftige Forschung ermöglichen würde, Optimierung des PMCA test zur Erkennung von aSyn in Blut oder Urin.
“Ich Stelle mir eine Welt ohne diese Krankheiten, aber der einzige Weg das zu erreichen, ist die Kopplung frühe Diagnose, gute und sichere Behandlung. Das bedeutet, dass wir erkennen, die abnorme Proteine, bevor Sie produzieren Krankheiten und verwenden Sie sichere Behandlung, so dass niemand jemals entwickelt die Krankheit. Viele Krankheiten wie Pocken, Diphtherie oder Kinderlähmung, wurden beseitigt durch wissenschaftlichen Fortschritt—ich hoffe, das gleiche passiert, mit verheerenden Erkrankungen des Gehirns, wie Alzheimer oder Parkinson,” Soto sagte.
Finanziert wurde die Forschung zum Teil durch Zuschüsse aus Dem Michael-J.-Fox-Stiftung für Parkinson-Forschung (MJFF) und das National Institute on Aging.
