FDA warnt vor Defekten EpiPen Gefahren

(HealthDay)—Bestimmte Arten von EpiPens und Ihre generische Gegenstücke fehlschlagen oder Verzögerung der Injektion von lebensrettenden Adrenalin für schwere allergische Reaktionen, die US-amerikanische Food and Drug Administration warnt.

Probleme können auftreten, in EpiPen 0,3 mg und EpiPen Jr 0,15 mg autoinjectors und autorisierten Generika-Versionen aufgrund der Geräte-Störungen und Fehler der Benutzer, nach Angaben der Agentur. Die Geräte aktivieren kann vorzeitig, wenn der blue safety release entfernt, mit seitlich Kraft, die FDA sagte. Zum Beispiel, eine person halten darf, ein Gerät mit einer hand und versuchen Sie, entfernen Sie die Sicherheits-release mit Ihren Daumen. Vor der Verwendung sollte das Gerät mit einer hand gehalten werden und die safety release sollte entfernt werden, durch ziehen gerade nach oben mit der anderen hand.

Einige EpiPen Geräte können auch über eine blue safety release, das ist leicht angehoben, die FDA sagte. Wenn das der Fall ist, das Gerät aktivieren kann, vorzeitig, das könnte verzögern oder verhindern im Notfall. Zusätzlich werden einige EpiPen Geräte dürfen nicht schieben Sie Ihre carrier tube leicht oder überhaupt durch eine leichte Missbildung an der Schlauch-Felge, die FDA sagte.