Die leptin-Erreger: Neue Studie zeigt, Gehirn-rezeptor-Taste, um brennendes braunes Fett

Manche nennen es auch babyspeck. Aber die neuere Forschung hat gezeigt, dass Erwachsene, die haben es auch—das ist eine gute Sache. Brown Fett, die sogenannten guten Fette, die Schutz vor übergewicht und damit verbundenen gesundheitlichen Risiken wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und diabetes, befindet sich in kleinen Taschen im ganzen Körper. Die meisten Säugetiere benutzen braunes Fett (und der eng verwandten cousin beige Fett), um warm zu bleiben.

“Von Mäusen und Menschen, wenn Sie mehr Braun oder beige Fett, Sie sind besser geschützt, die aus Stoffwechsel-Krankheit”, sagt Liangyou Rui, Louis G. D’Alecy Collegiate Professor der Physiologie an der U-M Medical School, in deren Labor Untersuchungen der molekularen und physiologischen Mechanismen von Adipositas, diabetes und Fettleber.

In einer neuen Studie veröffentlicht in Nature Communications, Rui, der erste Autor Lin Jiang, Ph. D. und Ihre Kollegen zeigen einen Weg durch die das Hormon leptin trägt zur Gewichtsabnahme.

Leptin reguliert das Körpergewicht durch die Kontrolle der Appetit und Energie Ausgaben, aber wie genau hat ein Geheimnis gewesen. Was bekannt ist, sagt Rui, ist, dass leptin aktiviert Braun und beige Fett. Die neue Studie beleuchtet eine molekulare accelerator von leptin Aktion im Gehirn namens Sh2b1.

Sein team hat herausgefunden, dass Sh2b1 im hypothalamus, einer wichtigen Hirnregion, die Steuerung der Körpertemperatur und den hunger, unter anderen Funktionen, fördert die stimulation des sympathischen Nervensystems. Das sympathische Nervensystem sendet Signale an Braun-und beige-Fett, um es zu aktivieren, so dass das Körpergewicht und den Stoffwechsel.

Das team hat gezeigt, dass dieser proof-of-Prinzip durch die Schaffung von zwei Maus-Modelle. Mäuse ohne die Sh2b1 gen in dem leptin-rezeptor-Neuronen “hatte eine unglaublich reduzierten sympathikotonus zu der Braun/beige Fett und reduziert die Fähigkeit zur Förderung der Energie-Aufwand”, sagt Rui.

Dies reduziert die Fähigkeit von braunem Fett umgewandelt zu werden in Wärme, senken die Mäuse der Körperkerntemperatur. Was mehr ist, die Mäuse entwickelten auch übergewicht, Insulinresistenz und Fettleber. Im Gegensatz dazu Mäuse mit einer zusätzlichen expression von Sh2b1 in Ihre Gehirne waren geschützt von Fettleibigkeit.