Blut-Zell-Mutationen verbunden mit Leukämien sind unvermeidlich, wenn wir älter werden

Eine neue Studie durch Forscher am RIKEN Center for Integrative Medical Science in Japan berichten Unterschiede in Blut-Zell-Mutationen zwischen japanischen und europäischen Bevölkerung. Die Studie fand heraus, dass diese Prä-klinischen Mutationen waren stark assoziiert mit verschiedenen Arten von Krebserkrankungen und kann erklären, warum die Europäer haben höhere raten von chronischer lymphatischer Leukämie, während die Japaner haben eine höhere T-Zell-Leukämie. Diese Studie wurde veröffentlicht in der Natur am 24 Juni.

Unsere Blutzellen werden ständig erneuert von einem Bestand von Blut—Stammzellen-namens HSCs—im Knochenmark. Diese Stammzellen produzieren die Stammzellen, die Anlass zu der viele verschiedene Arten von Blutzellen. Unter diesen sind wichtig, Lymphe, Zellen unseres Immunsystems, wie T-Zellen und B-Zellen. Blutkörperchen, die kommen aus der gleichen Stammzellen oder Progenitorzellen identifiziert werden kann, indem wir Ihre DNA. Zum Beispiel alle T-Zellen abgeleitet, die aus einem bestimmten HSC sind Klone von einander. Wenn der HSC hatte eine mutation, die gleiche mutation existiert in allen T-Zellen in dieser Linie, aber nicht in anderen T-Zellen, die kamen aus verschiedenen HSCs.

Obwohl diese Art von Klon-Mutationen untersucht wurden, in der europäischen Bevölkerung, Chikashi Terao und sein team am RIKEN IMS Verdacht, dass Sie vielleicht finden Sie etwas unterschiedliche Ergebnisse in Ihren älteren japanischen Bevölkerung von knapp 180.000 Personen. Ihre Ergebnisse zeigten, dass die klonale Mutationen ereignet hatte, in über 35% der Menschen, in Ihre 90er Jahre. Daten aus der UK BioBank, brachte ähnliche Ergebnisse, aber die Allgemeine Prozentsatz etwas niedriger. “Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass chromosomale Veränderungen in hematopoietic clones ist eine unvermeidliche Ereignis in der sehr alt”, sagt Terao. “Der höhere Anteil von Mutationen in der japanischen Bevölkerung wird wahrscheinlich mit der höheren durchschnittlichen Alter der Probe.”

Dennoch, in die Tiefe gehenden Vergleich mit der UK-BioBank-Daten ergab einige Unterschiede. Das team schaute sich alle Mutationen in T-Zell-Linien und festgestellt, dass mehr als 80% der Fälle ereigneten sich in der japanischen Bevölkerung. Auf der anderen Seite, mehr als 90% der B-Zell-Linie Mutationen ereigneten sich in der europäischen Stichprobe. Diese Daten stehen im Einklang mit den berichteten Fällen von Leukämie. T-Zell-Leukämie tritt 10-mal häufiger bei Japanern als bei Europäern, während die chronische lymphatische Leukämie, ein B-Zell-Verwandte Leukämie, ist 5-mal häufiger bei Europäern. Dies bedeutet nicht, dass Mutationen selektiv erfolgte in verschiedenen Genen abhängig von der Bevölkerung. Denken Sie daran, die Daten enthalten nur klonale Mutationen, die überlebt und repliziert genug, um nachweisbar sein. Terao, erklärt, “können Wir ableiten, dass der Vorteil einer bestimmten chromosomalen mutation unterscheidet sich je nach genetischen und ökologischen Kontext.”

Die Forscher fanden auch genetische Komponenten im Zusammenhang mit der Gefahr, dass klonale HSC-Mutationen. Sie identifizierten mehrere Orte auf den Chromosomen, die für die genetischen Variationen wurden im Zusammenhang mit einem erhöhten Risiko von Blut klonale Mutationen im Allgemeinen, sowie die drei Standorte in Bezug auf spezifische Mutationen in B-Zellen. Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit oder die Gefahr, dass einer der kritischen Mutationen, die jetzt oder in der Zukunft können abgeschätzt werden, indem auf der Suche für diese Variationen in a person ‘ s DNA.