(HealthDay)—Mehr als 1 Millionen Amerikaner haben eine genetische Erkrankung, die schiebt Ihr Cholesterin zu einem gefährlich hohen Niveau, aber viele wissen es nicht.
Jetzt haben Forscher bieten einen möglichen Weg, um mehr Menschen mit so genannten familiären Hypercholesterinämie in der Behandlung dieser potentiell lebensbedrohlichen problem.
“Die Blutspender-system könnte ein portal zu verstehen, die genetische Cholesterin Probleme,” sagte Dr. Amit Khera, principal investigator einer neuen Studie in der Idee. Er ist Leiter der Präventiven Kardiologie Programm am UT Southwestern Medical Center in Dallas.
Nachdem die Blutgefäße gebadet in Cholesterin von der Geburt führen kann Herzkrankheit zu starten, 10 bis 15 Jahre früher als normal, Khera sagte.
“Und Sie haben eine deutlich höhere chance haben, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall”, sagte er. “Aber hier ist die Schönheit—es ist völlig vermeidbar. Wenn Sie früh behandelt, können Sie ein normales Leben führen.”
Während die meisten Menschen sehen eine Erhöhung der Cholesterinspiegel mit zunehmendem Alter, die mit vererbte familiäre Hypercholesterinämie haben hohe Cholesterin schon früh im Leben, Khera erklärt.
“Für Menschen mit dieser Bedingung Ebenen kann laufen so hoch wie 270”, sagte er. Ein gesamtcholesterinspiegel unter 200 Milligramm pro Deziliter (mg/dL) wird als wünschenswert angesehen.
Nur geschätzte 10% der Menschen mit familiärer Hypercholesterinämie diagnostiziert, Khera sagte, verlassen 90% bei einem Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle.
Zusätzlich, Ihre verwandten haben eine 50-50 chance, dass er es auch. Die Identifizierung eines Patienten mit der Erkrankung führen können, so viele wie 10 oder mehr Familienmitglieder, die es auch haben, Khera sagte.
Aber primary care ärzte selten test für den Zustand oder nehmen Sie eine Familiengeschichte von Herzerkrankungen, stellte er fest.
“Die Menschen sind nicht setzen zwei und zwei zusammen und erkennen, dass es nicht nur zu hohen Cholesterin, aber eine Cholesterin genetische Störung,” Khera sagte. “Wenn es viele Menschen mit Herz-Krankheit früh und der Cholesterinspiegel ist super hoch, das ist nicht der garden-variety hohes Cholesterin.”
Für die Studie, Khera und seine Kollegen überprüften die Datensätze von fast 1,2 Millionen Menschen Gaben Blut bei Carter BloodCare, in Dallas. Fast 3.500 hatte, den Cholesterinspiegel, die zeigen könnten, familiäre Hypercholesterinämie. Sie tendierten die Männer und unter 30 Jahren, fanden die Forscher.
Diese Zahl ist ähnlich wie der Anteil der Personen in der Allgemeinen Bevölkerung mit der Bedingung, Khera hingewiesen.
Kein signifikanter Unterschied gesehen wurde, die durch die Rasse, aber die Bedingung war, etwas häufiger bei Asiaten, die Befunde zeigten.
Wie viele der 1,2 Millionen Amerikaner haben familiäre Hypercholesterinämie. Für Kinder bekannt werden, die gefährdet sind, weil Sie die Geschichte der Familie, die Prüfung beginnt im Alter von 2, sagte der Forscher. Einmal diagnostiziert, Behandlung umfasst Ernährung und Bewegung, und Statine in der späteren kindheit.
Menschen, deren Gesamt-Cholesterin über 200 mg/dL, sollten Sie einen Arzt, einen Rückblick auf die Geschichte der Familie und Holen Sie sich eine Diagnose und Behandlung, Khera geraten.
Targeting-Blutspender könnten eine effektive Möglichkeit zur Identifizierung diagnostizierter familiärer Hypercholesterinämie, sagte er.
Jedes Jahr fast 7 Millionen Amerikaner, die Blut Spenden. Von diesen 32% sind erstmals Spender, nach der American Association of Blood Banks.
Khera – team hofft, zu entwickeln, ein Weg, um follow-up mit Menschen, deren Erkrankung ist gekennzeichnet durch Blut Spenden, und schließen Sie Sie an die Behandlung und Familie-screening.
Dr. Gregg Fonarow, Direktor des Ahmanson-UCLA Kardiomyopathie Center an der University of California, Los Angeles, sagte die frühzeitige Erkennung und Behandlung erheblich reduzieren kann das Risiko von Herzinfarkt und vorzeitigen Tod bei Menschen mit der Bedingung.
Leider sind die meisten Fälle von familiärer Hypercholesterinämie nicht diagnostiziert und behandelt, sagte er.
“Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine solche screening-Programm Blutspender dienen können als ein neuartiger Ansatz zur Identifizierung von Personen mit familiärer Hypercholesterinämie,” Fonarow sagte. “Es sollte überlegt werden, die Anwendung dieses Ansatzes Bundesweit.”
