Die massiven internationalen Anstrengung, um die Landkarte des gesamten menschlichen Genoms im Jahr 2003 abgeschlossen, eröffnet ein neues Feld, das wir jetzt wissen, wie die personalisierte Medizin.
Der Durchbruch, die identifiziert die Position und Funktion jedes menschliche gen, angeboten, die Versprechen, die medizinische Versorgung, die speziell auf den einzelnen Patienten, basierend auf Ihrem persönlichen genetischen make-up.
Wenn Forscher identifizierten ein gen, verknüpft mit einem 44-Prozent-Risiko von Brustkrebs bei Frauen, zum Beispiel, schien es, dass Sie Sie schützen kann so einfach sein wie deaktivieren, die gen.
Aber die Versprechen von solchen, die personalisierte Medizin noch nicht vollständig materialisiert, sagen zwei McMaster-Forscher, da die volle Raffinesse der genetischen Blaupause ist ein komplexer und weit reichenden Einfluss auf die menschliche Gesundheit, als Wissenschaftler hatte zum ersten mal realisiert.
In der Hoffnung, der Integration von Genetik mehr eng mit der medizinischen Praxis,McMaster Evolutionsbiologen Rama Singh und Bhagwati Gupta durchgeführt haben, eine umfassende und kritische überprüfung von Jahrzehnten der Forschung in Ihrem Bereich. Sie legen Ihre Schlussfolgerungen in einem Artikel veröffentlicht heute in der Natur-Partner Journal Genomische Medizin.
Die biochemischen Signalwege, die Formen der evolution ist dicht mit geerbt Entlassungen, erklären Sie. Genetische Informationen, die von unseren Vorfahren die Wege entlang, immer in einer zusätzlichen physikalischen Datensatz, interagiert deutlich mit unserer eigenen, die meisten vor kurzem entwickelt und intern komplexe genetische Netzwerk, das wiederum in Wechselwirkung mit der Umwelt, schaffen eine fast unendliche Kombinationen und möglichen gesundheitlichen Ergebnisse.
Einzelne Gene bestimmen nicht Krankheit oder Gesundheit, die auf eigenen, sagen die Autoren, sondern handeln, im Konzert mit den Gruppen anderer Gene – alle in verschiedenen Stadien der mutation—in einer Weise, die nur am Anfang zu verstehen.
“Die Idee seit langem, dass einzelne genetische Veränderungen (Mutationen) könnte eingestuft werden als gut, schlecht oder neutral ist,” Singh sagt: “Gene, obwohl, nicht allein zu arbeiten, und so kein einzelnes gen kann als gut, schlecht oder neutral in allen zusammenhängen.”
Die Studie erklärt, dass “unnötige” Komplexität in evolutionären Weg muss vollständig ausgepackt—nach unten, um die genomischen Variationen zwischen den einzelnen Zellen in der gleichen person—vor, die personalisierte Medizin kann effektiv verwendet werden, für die Verbesserung der menschlichen Gesundheit.
“Unsere Körper haben eine ungeheure Fähigkeit, sich zu verändern und zu bewältigen Probleme, die entstehen. Kontext zählt in unserem Genom, Gupta sagt. “Selbst eine einfache mutation kann eine tief greifende Wirkung auf den Körper, wenn er in Kombination mit anderen.”
Die Forscher schließen daraus, dass die Präzisions-Medizin ist noch crtical für die Zukunft der Medizin, sondern, dass die gleiche Technologie, die idenitied die “notwendigen” Komplexität des Genoms muss auch angewendet werden, um die gesamte Entwurfs—einschließlich der “unnötigen” Elemente—das eine längere, mehr compicated Weg zum gleichen Ziel.
“Jede Krankheit, die wir sehen, ist ein Ergebnis der Interaktionen zwischen notwendigen und unnötigen Komplexität”, sagt Gupta. “Die Natur funktioniert nicht in der Zeit zurück gehen. Es geht vorwärts, und als es auf Herausforderungen, es kommt mit Lösungen. Unsere Gene tragen die Geschichte über all die Veränderungen, die stattgefunden haben über viele Generationen. Es kann nicht sein notwendig, um unsere Aufgabe heute, aber es ist eingebettet in unseren Genen.”
