(HealthDay)—Ticagrelor-aspirin ist assoziiert mit einem reduzierten Risiko für die Kombination aus Schlaganfall oder Tod innerhalb von 30 Tagen von leichten bis mittelschweren akuten noncardioembolic ischämischen Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA), laut einer Studie, veröffentlicht in der Juli-16-Ausgabe des New England Journal of Medicine.
S. Claiborne Johnston, M. D., Ph. D., von Dell Medical School an der Universität von Texas in Austin, Texas, und Kollegen führten eine randomisierte Studie mit Patienten mit einer milden bis moderaten akuten noncardioembolic ischämischen Schlaganfall oder TIA, die waren, die nicht in der Thrombolyse oder thrombectomy. Innerhalb von 24 Stunden nach Symptombeginn wurden die Patienten randomisiert in einem 1:1-Verhältnis zu erhalten, entweder eine 30-tägige Therapie mit ticagrelor plus aspirin (5,523 Patienten) oder placebo plus aspirin (5,493 Patienten).
Die Forscher fanden heraus, dass eine primary-outcome-Ereignis (composite Schlaganfall oder Tod innerhalb von 30 Tagen) trat in 5,5 und 6,6 Prozent der Patienten in der ticagrelor-aspirin und aspirin-Gruppen, jeweils (hazard ratio, 0.83). Ischämischer Schlaganfall trat in 5,0 und 6,3 Prozent in der ticagrelor-aspirin und aspirin-Gruppen, jeweils (hazard ratio, 0.79). Es wurde kein signifikanter zwischen den Gruppen Unterschied bemerkt in der Inzidenz von Behinderung. Schwere Blutungen traten in 0,5 und 0,1 Prozent der Patienten in der ticagrelor-aspirin und aspirin-Gruppen, beziehungsweise.
“Verallgemeinerbarkeit der Ergebnisse der aktuellen Studie ist eingeschränkt durch den Ausschluss der Patienten, die mehr schwere Schlaganfälle (National Institutes of Health Stroke Scale score >5), hatte eine cardioembolic stroke, oder hatte Behandlungsbeginn mehr als 24 Stunden nach symptom-Beginn,” die Autoren schreiben.
