Ein Forscherteam von Wissenschaftlern an der University of California, Riverside, hat herausgefunden, dass die Gehirne Behandlung mit bestimmten Medikamenten innerhalb von ein paar Tagen von einer Verletzung dramatisch reduziert Risiko der Entwicklung von Epilepsie später im Leben.
Die Entwicklung der Epilepsie ist eine bedeutende klinische Komplikation nach einer Verletzung des Gehirns, und die Krankheit kann oft Jahre dauern, zu erscheinen.
“Die Arbeit an Ratten, deren immun-response-system-Modelle des Menschen, haben wir festgestellt, dass nach Verletzung des Gehirns eine bestimmte Immunsystem-rezeptor-macht das Gehirn mehr erregbar, was fördert die Entwicklung von Epilepsie,”, sagte Viji Santhakumar, associate professor für molekular -, Zell-und Systembiologie an der UC Riverside und der führende Autor von der Studie, die in den Annalen von Neurologie. “Wenn dieser rezeptor unterdrückt werden kann, vorzugsweise innerhalb eines Tages nach der Verletzung, die Entwicklung von Epilepsie kann reduziert werden, wenn nicht ganz verhindert.”
Den rezeptor in Frage, ist die Toll-like-rezeptor-4, oder TLR4, eine angeborene Immunsystem rezeptor. Nach einer Verletzung des Gehirns, TLR4 erhöht exzitabilität im gyrus dentatus des hippocampus, die in der Struktur des Gehirns, spielt eine wichtige Rolle bei lernen und Gedächtnis.
Santhakumar erklärt zwei Faktoren beteiligt sind, die in Hirn-Trauma: eine neurologische Komplikation und das Immunsystem. Diese Faktoren haben traditionell separat untersucht worden, sagte Sie.
“Unser team, jedoch untersuchten diese Faktoren zusammen”, fügte Sie hinzu. “Dieser Ansatz hat uns geholfen zu verstehen, dass das Immunsystem arbeitet durch einen ganz anderen Mechanismus im Verletzten Gehirn als in die unverletzte Gehirn. Verständnis der Unterschied kann uns leiten, wie man am besten den Gegner Behandlungen zur Verhütung der Epilepsie nach Schädel-Hirn-Verletzungen.”
Das team speziell untersucht, Gehirnerschütterungen, die Art erlitten von vielen Fußball-Spieler, was dazu führen kann Zelltod im hippocampus bei der Verarbeitung von Erinnerung. Zelltod aktiviert das Immunsystem, einschließlich der TLR4. TLR4, wiederum, erhöht die Erregbarkeit im hippocampus.
“Was unsere Ratte Studien zu Schädel-Hirn-Verletzungen zeigen, ist, dass, wenn wir den Gegner früh Veränderungen in der Erregbarkeit, die wir verändern können, langfristig Pathologie”, Santhakumar, sagte. “Blockiert TLR4 signaling kurz nach Hirnverletzung reduziert die neuronale Erregbarkeit im hippocampus sowie in der Pfändung der Anfälligkeit. Diese Beschlagnahme Empfindlichkeit nicht verringert werden, wenn wir unverzüglich die Sperrung der TLR4-Signaltransduktion nach der Verletzung.”
Paradoxerweise, Santhakumar team gefunden, dass Drogen wie Resatorvid, die blockiert TLR4 im Verletzten Gehirn, verursacht Epilepsie im Gehirn unverletzt.
“Dieses paradox ist schwer zu verstehen,” Santhakumar sagte. “Wir sind derzeit auf der Suche auf molekularer Signalwege, die in Verletzte und unverletzte Gehirne, um den Sinn dahinter.”
Die Studie könnte wichtige Implikationen für die Kriegsveteranen der Rückkehr in die Heimat mit-Hirn-Verletzungen.
“Die meisten Häufig, den Folgen Ihrer Verletzungen nicht zeigen, bis ein Jahr später, aber einige Jahre später,” sagte Santhakumar, die kamen, um der UCR im Jahr 2018 von der Rutgers University.
Die Studie konzentrierte sich nur auf Epilepsie, eine von mehreren Krankheiten, die Folgen können-Hirn-Verletzungen.
