Wenn Medikamente werden zur Abtötung der Mikroben sind unwirksam, host-gerichtete Therapie nutzt das körpereigene Immunsystem zur Bewältigung der Infektion. Dieser Ansatz ist erprobt bei Patienten mit COVID-19, und jetzt ein team von Forschern am Trinity College Dublin hat eine Studie veröffentlicht, die zeigt, wie es auch im Kampf gegen Tuberkulose (TB). Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der Zeitschrift Frontiers in Immunology.
Obwohl die Bakterien, die bewirkt, dass TB (genannt Mtb) hat gegeißelte Menschheit seit Jahrtausenden, wir können nicht ganz verstehen, die Komplexität und das zusammenspiel der menschlichen Immunantwort auf diesen alten bug. Beunruhigend ist, es gibt steigende zahlen von Menschen mit Antibiotika-resistenter Tuberkulose, die schwer zu behandeln und ist zu einer globalen Bedrohung für die öffentliche Gesundheit.
Wissenschaftler am Trinity Translational Medicine Institute (TTMI) am St. James ‘ s Hospital gewidmet, um das Verständnis der Feinheiten des menschlichen Immunantwort auf Mtb, mit dem Ziel, Wege zu finden, das Ziel und die Förderung der Immunantwort zu überwinden, die Infektion. Wissenschaftler wissen bereits, dass die menschliche Immunantwort kann sowohl unter oder über zu reagieren, um die Bakterien, was eine Schwierigkeit, um die Krankheit zu behandeln. Diese komplexe Immunantwort ist Analog zu der Fahrt mit den beiden das Gaspedal und die Bremse voll engagiert bei der gleichen Zeit.
Das Forscherteam um den Health Research Board Emerging Investigator, Dr. Sharee Basdeo, und Professor Joseph Keane, der Klinischen Medizin, Trinity College hat kürzlich einen Weg gefunden zu manipulieren, um die menschliche Immunantwort auf Mtb um den Ausschlag zu Gunsten des Patienten. Alle änderungen, die in immun-Zell-Antworten, um eine Infektion unterliegen, die von änderungen in dem, was Gene sind aktiv und ‘offen’ für die Wirtschaft. Weil unsere DNA erstreckt sich auf fast 2 Meter, muss aber passen in jede noch so kleine Zelle in unserem Körper, es muss sehr dicht gepackt. Seiner Verpackung, und wie einfach es ist, zu öffnen und zu schließen, sehr oft diktiert die Aktivität der Gene. Dies bezeichnet man als “Epigenetik”.
Das research-team verwendet ein Medikament zugelassen zur Behandlung von Krebs genannt suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA für short, auch bekannt als Vorinostat). Dieses Medikament ist ein inhibitor der epigenetischen, d.h. es kann blockieren die Maschinen, schließt Gene. Mit Hilfe dieser Droge auf das menschliche immun-Zellen, die infiziert werden mit den Bakterien, die bewirkt, TB, entdeckten Sie, dass SAHA löst die Bremsen auf das Immunsystem durch Unterbrechung der Produktion von anti-inflammatorischen Signals, während zur gleichen Zeit, die Förderung geeigneter pro-inflammatorische Signale, die dem Patienten helfen kann, um die Infektion zu löschen. Wichtiger ist, das team entdeckte, dass dieser Feinabstimmung der Immunantwort in der frühen Reaktion auf eine Infektion, profitiert auch später immun-Antworten, die möglicherweise auch Hilfe bei der Gestaltung der künftigen Impfstoff-Strategien.
Dr. Donal Cox, Research Fellow, Clinical Medicine, Trinity College und senior-Autor auf dem Papier, deutet darauf hin, dass dies möglicherweise eine neue und spannende Ergänzung zu unserem arsenal der Antibiotika-Therapien. Er sagte:
