(HealthDay)—Schwarze Amerikaner, die mit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), neigen dazu, länger Leben als die weißen mit der Krankheit, da die schwarzen sind eher eine Prozedur namens ein Tracheostoma, eine neue Studie zeigt.
Aber das kann nicht immer eine gute Sache, die Forscher festgestellt.
ALS, auch als Lou-Gehrig-Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die zerstört Nervenzellen, die Steuern, freiwillige Muskelbewegungen. Am Ende Stadien der Erkrankung sind die Patienten völlig gelähmt.
In einem Tracheostoma, einer öffnung durch den Hals in die Luftröhre zu bieten ALS-Patienten mit einem Atemwege zu atmen und das entfernen von sekret aus der Lunge.
“Einmal haben Sie ein Tracheostoma und ein Beatmungsgerät können die Patienten länger Leben, aber leider mit dieser Krankheit, die ist nicht notwendigerweise eine gute Sache,” sagte Studie Autor Dr. Michael Cartwright, ein professor von Neurologie an der Wake Forest Baptist Medical Center in Winston-Salem, N. C.
Nur etwa 2 Prozent der ALS-Patienten in den Vereinigten Staaten erhalten ein Tracheostoma, sagte der Forscher.
In dieser Studie mit 49 schwarzen und 137 white ALS-Patienten, die Forscher fanden heraus, dass drei mal so viele schwarze Patienten hatten ein Tracheostoma als weiße Patienten.
“Obwohl wir konnten nicht feststellen, warum Afro-Amerikaner hatte mehr tracheostomies in unserer Studie, wir wissen, dass frühere Interventionen, wie Atemschutzmasken, können Sie verlangsamen die Geschwindigkeit des Niedergangs und den Patienten helfen, mit der Krankheit umgehen,” Cartwright sagte in einem Wake Forest Pressemitteilung.
“Wir denken, es ist sehr wichtig für die Menschen den Umgang mit der Erkrankung zu denken, die Ihre Lebensqualität und entscheiden, welche Eingriffe sind Ihnen am wichtigsten,” fügte er hinzu.
