Australische und US-Forscher haben eine Methode entwickelt, um zu entdecken, schwer krebsfördernder Gene und haben bereits identifiziert, die eine, die erscheint, zur Förderung von aggressiven Brustkrebs.
Die Universität von Queensland und Albert Einstein-College von Medizin-team hat einen statistischen Ansatz, zeigen viele früher schwer finden Gene, die zu Krebs beitragen.
Associate Professor Jess Mar, von UQ – Australische Institut für Bioengineering und Nanotechnologie, sagte, dass die Mehrheit der ‘Onkogene’ identifiziert Datum, zeigte sich bei den meisten Patienten mit einer bestimmten Krebsart.
“Wenn Sie den Durchschnitt der Daten über diese Patienten, die häufigsten Onkogene neigen, heraus zu stehen, aber Sie nicht malen das ganze Bild,” Dr. Mar sagte.
“Selbst wenn eine Gruppe von Menschen haben alle die gleiche Art oder sogar Unterart des Krebs, das molekulare make-up von Krebs unterscheidet sich von person zu person, da die Aktivität der Gene, die unterschiedlich zwischen den Menschen”, sagte Sie.
“Wenn ein Onkogen ist über-aktiv in einer Gruppe von Patienten, aber inaktiv in einer anderen Gruppe, das ist statistisch schwerer zu sehen, mit den Mitteln, die wir zur Verfügung hatten.
“Wenn Sie nur einen Blick auf die Durchschnittliche Aktivität eines Gens zwischen den beiden Gruppen, Sie würde nie sehen, die hohe Aktivität in der ersten Gruppe.”
Die Oncomix Methode ermöglicht es den Forschern zu ‘Zoomen’ auf genetische Informationen von Patienten mit Krebs und Gene identifizieren, die mit zwei unterschiedlichen ‘Beulen’ der Daten—geringer Aktivität in einer Gruppe von Patienten, sondern hohe Aktivität in anderen.
“Wir anerkennen, dass es Vielfalt unter Krebs-Patienten, aber wir sind noch auf der Suche nach trends in den Daten, die sich auf Gruppen von Menschen,” Dr. Mar sagte.
Dr. Mar und Ihre Kollegen Ihre Oncomix zu untersuchen Brustkrebs Daten vom Krebs-Genom-Atlas-Patienten-Datenbank.
Sie identifizierten fünf Gene wurden über-aktiv in einer Untergruppe von Patientinnen mit Brustkrebs und anschließend auf das vielversprechendste Ziel, bekannt als CBX2.
“Frühere Studien haben gezeigt, dass die meisten gesunden weiblichen Gewebe hat ein niedriges CBX2-Aktivität, während ein aggressiver Subtyp von Brustkrebs wurde gezeigt, dass hohe Stufen von CBX2-Aktivität”, so Dr. Mar sagte.
“Dieser Vorschlag für einen möglichen Zusammenhang zwischen CBX2 Aktivität und Brustkrebs, aber die Art der Verbindung noch nicht untersucht worden.
“So haben wir ausgeschaltet, das gen in eine menschliche Brustkrebs-Zelllinie, und dies verlangsamt das Wachstum dieser Krebszellen, was darauf hindeutet, dass CBX2 fördern könnten das Tumorwachstum.”
Dr. Mar sagte, wenn weitere tests bestätigt, dass CBX2 war ein Onkogen, es könnte einen potenziellen therapeutischen Angriffspunkt für aggressive Arten von Brustkrebs.
“Diese Entdeckung zeigt den potentiellen Wert der Oncomix Ansatz”, so Dr. Mar sagte.
“Identifizieren” versteckte ” Onkogene, die einzigartig sind, um kleinere Gruppen von Krebspatienten eröffnen neue therapeutische Wege und bewegen uns näher zur personalisierten Medizin.”
