Forscher an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai haben eine Möglichkeit gefunden, sich zu bewegen Präzisions-Immuntherapie nach vorne durch die Verwendung von Genomik zu informieren Immuntherapie des multiplen Myeloms, einer Blut-Krebs, laut einer Studie, veröffentlicht in Clinical Cancer Research, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research, im Dezember.
Dies ist die erste Studie, die experimentell zu bestimmen, welche Nebenprodukte aus der mutation von Tumoren (bekannt als neoantigens) haben die Fähigkeit zu provozieren das Immunsystem zu erkennen und zu töten Krebs Zellen bei Patienten mit Multiplem Myelom. Die Ergebnisse stellen die Grundlage für die Verwendung neoantigen-targeting-Strategien wie Krebs-Impfstoffe in zukünftigen Studien für Patienten mit Multiplem Myelom. Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen beeinflussen 30.000 Menschen im Jahr.
Next-generation-sequencing-Daten wurden analysiert, um zu beschreiben, die Landschaft von neoantigens in 184 Patienten, und die Forscher identifizierten neoantigen-spezifische Immunzellen ausgelöst durch Immuntherapie. Darüber hinaus zeigten Sie eine Zunahme der neoantigens in Patienten, die rezidiviertem Myelom und neue Patienten, was auf Potenzial für mehr immun-Reaktionen auf die Immuntherapie bei diesen Patienten. Die Studie identifiziert auch gemeinsame neoantigens zwischen Patienten, die dazu führen könnten neue Impfstoff Therapien.
“Tumor neoantigens stellen hervorragende Ziele für die Immuntherapie aufgrund Ihrer spezifischen expression in Krebs-Gewebe”, sagte Samir Parekh, MD, Außerordentlicher Professor von Onkologischen Wissenschaften und Medizin (Hämatologie und Medizinische Onkologie) an der Icahn School of Medicine. “Bis jetzt gab es keine direkten Beweise dafür, dass DNA-Mutationen induzieren neoantigen-spezifischen T-Zell-Antwort folgenden Immuntherapie beim multiplen Myelom.”
