Knochenmark-abgeleiteten Zellen spielen eine Rolle in den Veränderungen, die Maus Gebärmutter vor und während der Schwangerschaft, ermöglicht die implantation des Embryos und die Verringerung der Verlust der Schwangerschaft, entsprechend der Forschung veröffentlicht September 12 in der open-access-Zeitschrift PLOS Biology. Obwohl die Studie wurde in Mäusen, es wirft die Möglichkeit, dass Funktionsstörungen von Knochenmark abgeleiteten Vorläuferzellen beitragen kann zum Misserfolg der implantation und Schwangerschaft-Verlust in den Frauen.
Knochenmark-Vorläuferzellen können sich entweder Blut oder Gewebe Zellen. Innerhalb der Gebärmutter, differenzieren Sie sich in Endometrium-Gewebe Zellen in der Auskleidung der Gebärmutter, aber bis jetzt war es nicht bekannt, ob Sie auch eine Funktion haben in der Schwangerschaft. Reshef Tal und Kollegen von der Yale School of Medicine entwickelt, die eine Knochenmark-transplantation Protokoll erhaltenen Ovar-und reproduktive Funktion, so dass Sie für die erste Zeit zu verfolgen, diese Zellen in der Schwangerschaft, die zeigen, dass während der Schwangerschaft Zellen aus dem Knochenmark wurden bevorzugt rekrutiert werden, um die Gebärmutter und waren konzentriert in der Nähe der Stelle der implantation, auf der mütterlichen Seite der Plazenta. Die Autoren zeigen, dass nach erreichen der Gebärmutter, diese Zellen vermehren sich und werden zu so genannten decidual-Zellen, spezialisierte Uterus-Zellen, die entscheidend sind für die Pflege der embryo und Unterstützung der implantation.
Die Autoren machten dann die Verwendung von Mäusen, die fehlen, Hoxa11, ein protein, welches in den Uterus-Zellen, aber auch in Knochenmark-abgeleiteten Vorläuferzellen; diese Mäuse sind dafür bekannt, Mängel in der Gebärmutterschleimhaut und sind nicht in der Lage, Schwanger zu werden. Mäuse mit teilweise Hoxa11-Mangel kann werden Schwanger, aber haben immer wiederkehrende Schwangerschaft-Verluste. Auffallend fanden die Autoren, dass nach Erhalt der Transplantation von Knochenmark gesunder Mäuse, die Hoxa11-defizienten Mäusen eingeschaltet Gene, die in die Vorbereitung der Gebärmutterschleimhaut für die Schwangerschaft und Schwanger wurde. Bei Mäusen mit partieller Hoxa11-Mangel, Knochenmark-Transplantation von gesunden Mäusen verhindert eine Schwangerschaft Verlust in normalen Wurf zahlen.
Rezidivierenden Schwangerschaft-Verlust in den Menschen betrifft 1-2% der Paare und ist in der Regel unerklärt. Hoxa11 Produktion wurde Verwicklung in die menschliche implantation und mehrere Studien haben gezeigt, dass die Ebenen von Hoxa11-protein vermindert sich in Bedingungen, die mit der Schwangerschaft verbundenen Fehler wie Endometriose, submuköse leiomyome und Schwangerschaft-Verlust. Die Ergebnisse zeigen die Rolle von Hoxa11-positiver Knochenmark-abgeleitete Vorläuferzellen in der Maus Gebärmutter und die Autoren empfehlen die weitere Arbeit getan werden, um zu untersuchen die Rolle dieser Zellen in der menschlichen implantation und Schwangerschaft.
Die Autoren der Studie sagen, “Das gemeinsame nachdenken über Knochenmark in Bezug auf Schwangerschaft ist, dass es der Ursprung vieler Immunzellen, die eine wichtige Rolle spielen bei der maternal-fötalen Schnittstelle zu fördern, eine erfolgreiche Schwangerschaft. Diese Studie zeigt zum ersten mal, dass Adulte Knochenmark ist auch eine Quelle von nicht-Immunzellen in den schwangeren uterus. Wir zeigen, dass Knochenmark-Progenitorzellen mobilisiert werden, um die Durchblutung in der Schwangerschaft und nach Hause in die Gebärmutter, wo Sie sich decidual-Zellen und haben tiefgreifende Auswirkungen auf die gen-expression im uterinen Umgebung und letztlich helfen, eine Schwangerschaft zu verhindern, den Verlust.”
Die Autoren gehen auf zu sagen, “derzeit sind Wir übersetzen diese Ergebnisse in den Menschen zum besseren Verständnis der Rolle, die diese Zellen spielen in recurrent implantation failure und rezidivierenden Schwangerschaft-Verlust, zwei Bedingungen, die unerklärt in den meisten Fällen und keine wirksame Behandlung. Die Ergebnisse dieser Studie eröffnen interessante neue Möglichkeiten für die Forschung in die Ursache von diesen Bedingungen sowie die Entwicklung von neuen Behandlungen für Frauen leiden unter Ihnen.”
