Ein team von Forschern von der New York University ist engineered nanoscale-protein-Mizellen in der Lage, sowohl die Bereitstellung Chemotherapeutika und verfolgt von Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT).
Die innovation fällt in die Kategorie von “theranostics”, was bedeutet, dass es verbindet die Diagnosefähigkeit und drug-delivery, so dass die Forscher zu verwalten, Therapie, während auch die nicht-invasive überwachung des therapeutischen Fortschritts und drastisch reduzieren die Notwendigkeit für eine chirurgische intervention.
Geführt wird das team von NYU Tandon School of Engineering Professor of Chemical and Biomolecular Engineering-Jin Kim Montclare, der sagt: “Denken Sie an die Analogie, die ein Geschoss trifft auf einen Gegner, mit dem Chemotherapeutikum wie die Rakete und die Krebs-Zellen als Ziel. Es ist nicht genug zu Zielen blind; Sie müssen sorgfältig verfolgen der Rakete Fortschritt und festzustellen, inwieweit es effektiv ist.”
Ihr Forschung Papier, “Engineered Protein Nanoskalige Mizellen für Dynamische Magnetische Resonanz-und Therapeutische Drug Delivery,” wurde veröffentlicht in der American Chemical Society journal ACS Nano. Es wurde co-Autor von Radiologie Associate Professor Youssef Wadhghiri an das Center for Advanced Imaging Innovation und Forschung und dem Center for Biomedical Imaging, sowohl an der NYU School of Medicine; Lindsay Hill, ein student arbeiten mit den beiden Professoren; Priya Katyal, ein Postdoc-Forscher in Montclare lab; Minh Hoang und Zakia Youss beide Forscher arbeiten mit Wadhghiri; Joseph Frezzo, Cynthia Xu, Xuan Xie, alle ehemalige Studenten von Montclare; und Erika Delgado-Fukushima, ein student, der in Ihrem Labor.
Das Papier erklärt, dass engineered Proteine liefern eine interessante Vorlage für die Gestaltung von Fluor-19 (19F) MRT-Kontrastmittel, doch der Fortschritt wurde behindert durch die unvorhergesehenen Entspannung Eigenschaften von Fluor. (MRT beruht auf der Erkennung der Unterschiede in den relaxationsraten der Protonen an Wasser-Moleküle im Gewebe, aber es gibt Zeiten, wenn die Preise unterscheiden sich nicht hinreichend zwischen Gewebearten zu produzieren, die nützlich Kontrast.)
Als eine Lösung, Montclare und Ihre co-Autoren präsentieren, die für die Biosynthese der protein-block-copolymer-enthaltenden Aminosäure-Bausteine mit 19F, genannt “fluorierte thermoresponsive montiert protein” (F-TRAP), die zusammen in eine nanoskalige Mizellen mit bedeutenden imaging-Eigenschaften zusammen mit der Fähigkeit zur Verkapselung und Freisetzung kleiner therapeutischer Moleküle.
Zuvor Montclare entwickelt hatte, ein protein-lipid-system in der Lage trägt nicht nur klein-Molekül therapeutische Drogen, sondern Nukleinsäuren für die Gentherapie zur gleichen Zeit, als dual-Nutzlast, um die Behandlung von Krebs, diabetes und anderen Bedingungen, die eine Vielzahl von therapeutischen Ansätzen.
“Die Fortschritte Jin Montclare gemacht hat, in das protein-engineering beispielhaft Tandon und der New York University’ s Engagement für die kollaborative, translationale Forschung, mit dem Potenzial, positive Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung für unzählige Patienten,” sagte NYU Tandon Dean Jelena Kova?evi?. “Wir sind stolz darauf, dass Sie effektiv die Probleme der so große medizinische und Gesellschaftliche Bedeutung.”
