Die Idee, dass das Immunsystem “überwacht und verhindert, dass” die Entwicklung von Krebs, die sogenannte “Krebs-immun-Wachsamkeit” wurde ursprünglich vorgeschlagen, am Anfang des letzten Jahrhunderts. Seitdem epidemiologische Studien haben gezeigt, dass die Unterdrückung des Immunsystems erhöht das Risiko von Krebs; jedoch die molekulare Grundlage dieses Prozesses ist nicht gut verstanden.
Nun, eine Studie durchgeführt von einem internationalen Konsortium, angeführt von der Beschaffen-Programm der katalanischen Institut von Onkologie (ICO) und der OncoBell Programm der Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), hat die identifizierten genetischen Varianten, die prädisponieren Individuen zu Krebs und, die zur gleichen Zeit, stellen Sie eine änderung des Immunsystems. Um dies zu tun, Sie analysiert haben 17 Arten von Krebs, und in 13 von Ihnen, die Sie gefunden haben, bis zu 57 genetische Varianten, die zu bereiten, Krebs zu entwickeln, während die Auswirkungen auf die Abwehrkräfte des Körpers. Der Artikel, veröffentlicht in der iScience – journal stellt einen Fortschritt im Verständnis der biologischen Grundlagen, die Krebs initiieren, und öffnen Sie die Tür für künftige Risiko-Analyse. Es erlaubt uns auch zu denken, neue Strategien zu verhindern.
“Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass das Risiko an Krebs zu erkranken, erklärt sich zum Teil durch Veränderungen in der Anzahl der Immunzellen”, sagt Dr. Miquel Pujana, Projektleiter und Forscher von der Beschaffen-Programm an ICO und Oncobell an IDIBELL. “Wenn wir den Effekt kennen, dass diese genetischen Varianten auf das Immunsystem, können wir design-neue Strategien zur Prävention für Patienten mit einem hohen Risiko der Entwicklung von Krebs durch modulation der spezifischen Funktionen der Zellen des Immunsystems”, ergänzt Pujana.
Eines der spezifischen verbindungen identifiziert, die in dieser Studie wird die Beziehung zwischen der Veränderung der SH2B3 gene Funktion, eine Lymphozyten-protein, und das Risiko der Entwicklung von Brustkrebs, insbesondere bei Frauen mit einem hohen Risiko für diese Art von Krebs durch Mutationen in den BRCA1-und BRCA2-Gene. Histochemische Studien bestätigen diese Tatsache, da die Veränderung der SH2B3-gen ist in Bezug auf eine geringere infiltration von Immunzellen im Tumorgewebe, ein wesentlicher Punkt, um die Ausübung seiner Funktion.
Auf der anderen Seite, in Anwesenheit von dieser Variante gibt es auch weniger Lymphozyten im peripheren Blut, und es ist zu einer Diagnose von Krebs am jüngeren Alter. “Diese Indizien führen uns zu denken, dass die korrekte Funktion des SH2B3 gen ist entscheidend für den Schutz von Krebs bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen und, wenn es betroffen ist, die pharmakologische Induktion der SH2B3-Gens könnte das Risiko von Krebs reduzieren”, erklärt Pujana.
Das Immunsystem bei der Entstehung von Krebs
