Die Mitglieder des Electronic Health Record Association (EHRA) äußerten Ihre Unterstützung für die Verabschiedung von den Centers for Medicare & Medicaid-Dienstleistungen (CMS) version 2017071 standard für elektronische vorherigen Zustimmung (ePA), angewandt auf verschreibungspflichtige Medikamente für Medicare Part D-Programm.
WARUM ES WICHTIG IST
Elektronischer vor-Autorisierung ist ein Prozess etabliert, in der Nationale Rat für Prescription Drug Programme (NCPDP-SKRIPT standard, ermöglicht patient und Medikament-Vorherige Genehmigung-Kriterien-und Echtzeit-Zulassung für die Behandlung der vorherigen Genehmigung.
Über den nutzen der Erreichung der aufsichtsrechtlichen Vorschriften, der neue standard zielt auf die Verbesserung der Prozess der Einführung der Verschreibungen gefüllt in zwei großen Möglichkeiten für die Angehörigen der Gesundheitsberufe und der Patienten, die Sie dienen, einschließlich der features, die Unklarheiten vermeiden und ersetzen Sie manuelle Prozesse und eine erhöhte e-Verschreibung routing und Medikamente Geschichte Transaktion Optionen.
Aber das EHRA empfohlen schieben den Termin für die e-vorschreibenden Anforderungen und Antworten über den standard zurück zu 24 Monate nach der letzten Regel veröffentlicht werden, sorgen für die notwendige software-änderungen und-Bereitstellung über verschiedene Kundenstämme.
DER GRÖßERE TREND
Ab dem 1. Januar 2020, alle elektronisch übermittelten Verschreibungen gesendet werden müssen mit dem neuen SCRIPT Standard-version 2017071, ersetzen, SCRIPT Standard 10.6. SKRIPT 2017071 ist nicht vollständig rückwärts-kompatibel mit dem SKRIPT-10.6, das könnte Ergebnis in operativen Fragestellungen für die late adopters.
Der größte Vorteil für Zeit-knirschte Apotheker kann werden die Fähigkeit zu kommunizieren mit einem Anbieter elektronisch – alles aus zu Fragen, für ein neues Rezept, eine Mine, Klärung oder überprüfung, helfen, beseitigen mehrere Telefonate oder andere hin-und-her-Kommunikation Verfahren.
Das EHRA ebenfalls empfohlen HIPAA sollten aktualisiert werden, um auf den gleichen standards, um eine weitere Angleichung der vorherigen Genehmigung für e-Verschreibung über andere Programme des Bundes, die darauf hinweist, einige Staaten verfolgen unterschiedliche standards für die elektronische Vorherige Genehmigung.
AUF DER PLATTE
“Wir empfehlen das CMS die Arbeit mit den Mitgliedstaaten in Bezug auf gemeinsame standards zu reduzieren, redundante Entwicklungs-und Wartungsaufwand für die gleichen Funktionen,” die EHRA sagte in einer Erklärung. “Unsere Mitglieder glauben, dass die Angleichung der Verwendung von 2017071 e-Verschreibung und die vor-Autorisierung-Normen in use-cases ist ein positiver Schritt.”
Im Juni Pressemitteilung der CMS erklärte, dass die vorgeschlagene Verwendung der NCPDP-SKRIPT standard würde zu fördern “besseren klinischen Entscheidungsfindung” und würden “gewährleisten, dass Patienten medizinisch notwendige Rezept drugs…by bei der Annahme von Normen, die sicherstellen, dass sichere übertragungen und beschleunigen Sie die vorherigen Berechtigungen.”
Das CMS auch als für mögliche Strategien zur Minderung von Belastungen in zur Unterstützung einer erfolgreichen Annahme dieser Richtlinie und ist auf der Suche nach Möglichkeiten, die CMS-support-Pläne, als Sie übergang zu den ePA-standard von der 2021 Frist.
Nathan Eddy ist ein healthcare-und Technologie-freelancer mit Sitz in Berlin.
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