Ein internationales team abgeschlossen hat, die umfassendste Studie der ganze Krebs Genome to date, erheblich zur Verbesserung unserer grundlegenden Verständnis von Krebs und Beschilderung neue Wege für Ihre Diagnostik und Behandlung.
Das ICGC/TCGA Pan-Krebs-Analyse Ganzer Genome-Projekt (PCAWG), bekannt als Pan-Krebs-Projekt, eine Zusammenarbeit zwischen mehr als 1.300 Wissenschaftler und Kliniker aus 37 Ländern, die analysiert wurden mehr als 2.600 Genome von 38 verschiedenen Tumorarten, erstellen eine riesige Ressource von primären Krebs-genomen. Dies war dann der Start-Punkt für den 16 Arbeitsgruppen, die studieren, mehrere Aspekte von Krebs, seine Entwicklung, Verursachung, Verlauf und Klassifikation.
Frühere Studien konzentrierten sich auf die 1 Prozent des Genoms, die für Proteine kodiert, Analog zur Kartierung der Küsten der Kontinente. Die Pan-Krebs-Projekt erforscht in erheblich größerem detail die restlichen 99 Prozent des Genoms, einschließlich der wichtigsten Regionen, die Steuern, schalten Gene an und aus—Analog zur Zuordnung der Innenräume der Kontinente im Vergleich zu nur Ihren Küsten.
Die Pan-Krebs-Projekt zur Verfügung gestellt wurde, eine umfassende Ressource für Krebs genomics-Forschung, einschließlich der raw-Genom-Sequenzierungs-Daten-software für Krebs-Genom-Analyse, und mehrere interaktive websites Erkundung verschiedener Aspekte des Pan-Krebs-Projekt-Daten.
Die Pan-Krebs-Projekt ” erweiterte und fortgeschrittene Methoden für die Analyse von Krebs-Genome enthalten, cloud-computing, und durch die Anwendung dieser Methoden, zu Ihrer großen Datensatzes entdeckt, neue Erkenntnisse zur Krebs-Biologie und bestätigt die wesentlichen Erkenntnisse aus früheren Studien. In 23 Publikationen veröffentlicht heute in der Natur und den angeschlossenen Zeitschriften, die Pan-Krebs-Projekt berichten, dass:
- Der Krebs-Genom-endlich ist und erkennbar ist, aber enorm kompliziert. Durch die Kombination von Sequenzierung des gesamten Krebs-Genom mit einer suite von Analyse-tools, können wir charakterisieren, jede genetische Veränderung gefunden, die in Krebs, alle Prozesse, die generiert haben diejenigen Mutationen, und auch die Abfolge der wichtigen Ereignisse während einer Krebs-Lebens-Geschichte.
- Forscher sind in der Nähe Katalogisierung aller biologischen Signalwege bei Krebs und haben ein umfassenderes Bild von Ihren Aktionen in das Genom. Mindestens eine kausale mutation gefunden wurde, in nahezu allen Krebsarten analysiert und die Prozesse, durch Mutationen gefunden wurden, enorm vielfältig—von änderungen in einzelnen DNA-Buchstaben auf die Reorganisation der gesamten Chromosomen. Mehrere neuartige Regionen des Genoms, der steuert, wie Gene an-und auszuschalten identifiziert wurden, die als Ziele von Krebs-verursachenden Mutationen.
- Durch eine neue Methode des “carbon dating” Pan-Krebs-Forscher entdeckt, dass es möglich ist, Mutationen zu identifizieren, die aufgetreten sind Jahre, manchmal sogar Jahrzehnte, bevor der Tumor wird angezeigt. Dieser öffnet sich, theoretisch, ein Fenster der Gelegenheit für frühe Krebs-Erkennung.
- Tumor-Typen können identifiziert werden, genau nach dem Muster von genetischen Veränderungen gesehen, im ganzen Genom, möglicherweise bei der Diagnose eines Patienten Krebs ist, wo herkömmliche klinische tests nicht identifizieren konnte, die seinen Typ. Die Kenntnis der genauen Tumorart könnte auch helfen, maßgeschneiderte Behandlungen.
“Die Erkenntnisse, die wir geteilt haben mit der Welt von heute sind der Höhepunkt einer beispiellosen, jahrelangen Zusammenarbeit, erkundet die gesamte Krebs-Genom,” sagte Dr. Lincoln Stein, Mitglied des Project steering committee und Head of Adaptive Onkologie am Ontario-Institut für Krebsforschung (OICR). “Mit dem wissen, das wir gewonnen haben, über die Ursprünge und die Entwicklung von Tumoren, können wir neue Instrumente entwickeln, um Krebs zu ermitteln früher, entwickeln Sie gerichtetere Therapien und Behandlung von Patienten erfolgreich.”
“Diese Arbeit hilft, die zu beantworten eine langjährige medizinische Schwierigkeiten, warum zwei Patienten mit, was zu sein scheinen die gleichen Krebs kann sehr unterschiedliche Ergebnisse für die gleiche medikamentöse Behandlung. Wir zeigen, dass die Gründe für diese unterschiedlichen Verhaltensweisen sind geschrieben in der DNA. Das Genom jedes einzelnen Patienten Krebs ist einzigartig, aber es gibt eine endliche Menge von wiederkehrenden Muster, so dass mit ausreichend großen Studien, die wir identifizieren können, all diese Muster zu optimieren, Diagnose und Behandlung.”, sagt Dr. Peter Campbell, Mitglied des Pan-Krebs-Projekt steering committee und Leiter von Krebs, Alterung und Somatische Mutation in der Wellcome Sanger Institute in Großbritannien.
“Diese Studie liefert die umfassendste Bild zum Zeitpunkt der Krebs-verursachenden Mutationen in allen teilen des Genoms. Es war eine massive team Wissenschaft Anstrengung, die Forscher rund um den Globus”, sagte Präsidiumsmitglied Dr. Josh Stuart, professor für biomolekulare engineering an der UC Santa Cruz. “An der UC Santa Cruz, unsere stärken in der Systembiologie und RNA-expression half uns verbinden Erkenntnisse in die bisher unerforschte nicht-kodierende Genom mit der Signalwege, die zu Krebs führen. Wie ein Diagramm anzeigen, dieses neue Werk wird eine Referenz-und Ressourcen -, die Forscher verwenden können, um die Zukunft interpretieren Daten, und die ärzte verwenden können, um die guide-Behandlung.”
“Mit dem anhaltenden Rückgang der Sequenzierung Kosten und Akkumulation von genomischen Daten über eine zunehmende Zahl von Patienten weltweit, die umfassende Analysen durchgeführt, die in diesem Projekt dienen als Vorlage für die zukünftige Arbeit und ermöglicht neue Erkenntnisse in der Krebs”, sagte Präsidiumsmitglied, Dr. Gad Getz, professor für Pathologie am Massachusetts General Hospital und dem Broad Institute des MIT und Harvard.
“Diese großen internationalen Studie wurde nur möglich durch die Arbeit und die Zusammenarbeit von mehr als tausend Forschern und Klinikern in der ganzen Welt, und ich möchte allen beteiligten danken”, sagte Präsidiumsmitglied Dr. Jan Korbel aus dem European Molecular Biology Laboratory (EMBL) in Heidelberg, Deutschland.
“Die Fertigstellung dieses Projekt stellt den Höhepunkt von mehr als einem Jahrzehnt Pionierarbeit in der Untersuchung der Krebs-Genom,” sagte Dr. Tom Hudson, Chief Scientific Officer bei AbbVie und einer der Gründer der ” International Cancer Genome Consortium. “Als wir gestartet ICGC im Jahr 2007, eine initiative in dieser Größenordnung war beispiellos. Ich bin begeistert, dass die wissenschaftliche Gemeinschaft hat zusammen kommen, um diese umfassende Studie verbessert unser Verständnis von Krebs und fördert die Entwicklung neuer Medikamente für Krebspatienten.”
“ICGC neueste initiative namens ARGO (Beschleunigung der Forschung in der Genomischen Onkologie) wird über den Patienten, mit dem Ziel, die Bereitstellung um die Welt 1 Millionen Patienten-Jahren der Präzision der Onkologie Kenntnisse zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit. Diese Daten müssen gemeinsam genutzt werden, die über die traditionellen rechtlichen Grenzen zu erkennen, die volle Wirkung von Präzisions-Medizin, zum Wohle aller.”, sagte Dr. Andrew Biankin AO, Regius Professor der Chirurgie und Direktor des Wolfson Wohl Krebs-Forschungs-Zentrum an der Universität von Glasgow, und Executive Director, International Cancer Genome Consortium.
“Die Verwendung der Daten und eine Infrastruktur geschaffen, Die von der Cancer Genome Atlas (TCGA) als Blaupause, PCAWG hat sich weiter verbessert unser Verständnis von Krebs und verstärkt unsere Fähigkeit zu entwickeln, eine erfolgreiche, internationale Projekte dieser Größenordnung”, sagte Dr. Jean-Claude Zenklusen, Ph. D., Direktor des TCGA-Programm Office auf das National Cancer Institute (NCI).
