Anfälligkeit für Karzinogene variiert bedingt durch die Genetik, feststellen UH-Forscher

Eine neue Studie von der University of Hawai’i Cancer Center sieht in das wie und warum bestimmte Personen an Krebs erkranken und andere nicht. Die Forschung wurde veröffentlicht in Nature Reviews Cancer, einer der einflussreichsten und angesehensten Fachzeitschriften in der Medizin und Wissenschaft. Neben lead-Autor Michele Carbone und co-Autor Haining Yang, Mitarbeitern zählen die top-Krebsforscher, darunter ein Nobelpreisträger und mehrere Mitglieder der US-und der europäischen Akademie der Wissenschaften.

In dem Papier, “Tumor-Prädisposition und Krebs-Syndrome, wie Modellen zur Untersuchung von gen-Umwelt-Interaktionen,” Carbone und Mitarbeiter diskutieren den letzten Beweis dafür, dass Krebs am häufigsten resultiert aus der Wechselwirkung zwischen der individuellen Genetik und Exposition gegenüber Umwelt-Karzinogenen. Sie betonen, dass das Risiko der Entwicklung von Krebs nach der Exposition gegenüber Karzinogenen variiert aufgrund von Genmutationen, können bestimmte Individuen sehr viel anfälliger als andere.

“Durch die Identifizierung diejenigen, die tragen genetische Mutationen, können wir wirksamere Prävention und Früherkennung Strategien targeting diejenigen, die am anfälligsten sind, und so haben wir einen viel größeren Einfluss in der Leben rettet vor Krebs”, sagt Carbone.

Dies ist das erste mal, dass die Rolle von gen-Umwelt-Interaktion in der Krebstherapie diskutiert wird auf dieser Ebene der molekularen Details von einigen der top-Wissenschaftler in der Welt. Einige der Fortschritte in diesem Fachgebiet möglich waren, Carbone und Mitarbeiter’ die Entdeckung des “BAP1 Krebs-Syndrom”, eine Krankheit, die den Forschern ermöglicht, zu studieren und zu klären, die Mechanismen, die Regeln, gen-Umwelt-Interaktion bei der Entstehung von Krebs.