Forscher verengt die malaria Proteine und Krankheit kämpfen Antikörper, die verwendet werden könnten, um die Entwicklung eines Impfstoffs gegen die schwersten Formen der malaria.
Associate Professor Alyssa Barry, der wurde vor kurzem ernannt, führen die Systeme Epidemiologie der Infektion Einheit innerhalb der Deakin School of Medicine, sagte, die Ergebnisse aus Ihrem jüngsten Projekt waren ein wichtiger Schritt zur Entwicklung einer tragfähigen Impfstoff für die Krankheit.
Es wurden 219 Millionen malaria-Fälle weltweit im Jahr 2017, was zu einem geschätzten 435,000 tote, nach den aktuellen zahlen der Welt-Gesundheits-Organisation.
Associate Professor Barry sagte, die malaria-Parasiten wachsen in roten Blutkörperchen, in denen Sie stecken Proteine (bekannt als PfEMP1) in die Oberfläche.
“Als Teil Ihrer überlebensstrategie in der menschlichen Gastgeber, die malaria-Parasiten PfEMP1-stick an den Wänden der Blutgefäße, und dies kann zu Blockaden, um den Blutfluss und Entzündungen, die zu schweren Krankheit,” sagte Sie.
“Die Malaria-Parasiten ändern, diese Proteine zu entkommen, die Entwicklung von Immunreaktionen, und jede Sorte hat einen unterschiedlichen Satz von Proteinen, so dass die Identifizierung der Impfstoff Ziele, wie das finden einer Nadel im Heuhaufen.”
Das research-team verwaltet, um zu ermitteln, welche Antikörper am effektivsten im Kampf gegen die schwersten Formen der malaria, die durch Verwendung von Antikörper-Messungen aus Hunderten von verschiedenen Varianten des PfEMP1-Proteine.
Das team—eine Zusammenarbeit zwischen Associate Professor Barry, der Walter und Eliza Hall Institute of Medical Research (WEHI), James Cook University und malaria-Experten aus Papua New Guinea, Frankreich und den USA—erhoben sich Hunderte von PfEMP1-Proteinen aus dem malaria-Stämme, von Kindern, die in PNG hatte natürlich infizierten von der Krankheit.
“Es ist das erste mal jedermann hat gezeigt. Für Jahre haben Forscher gedacht, dass die Entwicklung eines malaria-Impfstoff auf der Basis PfEMP1 wäre praktisch unmöglich, weil die Proteine sind einfach so vielfältig,” Associate Professor Barry sagte.
“Es ist ähnlich wie die Grippe-Impfstoff, wo Sie ständig anpassen und aktualisieren Sie es wie die virus-Stämme entwickeln sich von Jahr zu Jahr. Malaria ist noch vielfältiger als influenza—einem Dorf, in einem Land wie PNG enthalten können Tausende von möglichen PfEMP1-Varianten.
“Aber in malaria-endemischen Gebieten Kinder, die immer wieder infiziert, entwickeln Sie Immunität gegen schwere malaria, die von der Zeit sind Sie etwa zwei Jahre alt, so wissen wir, Malaria-Immunität möglich ist, und es sich entwickeln kann, nach der Exposition, um nur ein paar Sorten.”
Associate Professor Barry, der auch Leiter des Translational Genomics-Gruppe am Burnet-Institut, sagte, während die Immunität gegen leichtere Formen der malaria präsentiert ein “gewaltiges Hindernis”, Immunität gegen schwere malaria-Ziele sind nur eine kleine Teilmenge von Proteinen, die viele ähnlichkeiten zwischen den Stämmen—die wesentlichen Komponenten für einen Impfstoff viel leichter zu identifizieren.
“Mit genomischen Sequenzierung, die wir gesammelt PfEMP1-Proteine aus unterschiedlichen Stämmen von malaria, gemessen Antikörper gegen diese Proteine zu identifizieren, die das schützende Antikörper—die biomarker Immunität schützt Kinder gegen die Krankheit”, sagte Sie.
“Wir waren in der Lage zu identifizieren, die diese Antikörper durch die überwachung der für die Muster der Krankheit, nach der Kinder in PNG, für 16 Monate, um zu bestimmen, welche von Ihnen waren für die schwereren Formen der Krankheit, und diejenigen, die geschützt waren und nur erfahrene milderen Formen der Krankheit.
“Es war ein langer Weg, und hat sich eine große Mannschaft, aber es ist ein großer Schritt vorwärts, und dies bietet Hoffnung, dass ein Impfstoff könnte möglich sein.”
Die Forschung wurde unter Leitung von Associate Professor Barry und Ihr dann-Ph. D. student Dr. Sofonias K Tessema, während Sie waren beide an der Walter und Eliza Hall-Institut. Dr. Tessema ist jetzt ein Postdoc-Stipendiat an der Universität von Kalifornien in San Francisco.
