Human immunodeficiency virus oder HIV greift das Immunsystem, wodurch die betroffenen anfälliger für Infektionen. Wenn Patienten mit HIV behandelt werden mit der antiretroviralen Therapie (ART), Ihr Immunsystem kann sich erholen, aber einige von Ihnen produzieren selbst-destruktive Proteine oder Antikörper.
Statt Angriff auf fremde Eindringlinge wie Bakterien oder Viren, einige Autoantikörper Angriff auf die körpereigenen Zellen. Dies ist bekannt als Autoimmunität. Wir alle produzieren geringe Mengen von Autoantikörpern. Allerdings,, wenn Sie produziert werden beharrlich auf einem hohen Niveau, Autoimmunerkrankungen auftreten.
In einem Artikel in Mikrobiom, Wei Jiang, M. D., associate professor in der Abteilung von Mikrobiologie und Immunologie an der Medical University of South Carolina (MUSC), und Ihr team berichten, dass HIV-positive, ART-behandelten Patienten mit hohen titern von Autoantikörpern haben auch erhöhte Mengen an Bakterien (Staphylococcus aureus) Produkte in Ihrem Blut.
Die MUSC-Studie im Vergleich Autoantikörper-Produktion in HIV-positiven Patienten und gesunden Personen vor und nach Erhalt einer saisonalen Grippe-Impfstoff. Patienten Blutproben vor der Impfung und eine und zwei Wochen nach. Die Blutproben wurden getestet mit einer 125-Autoantikörper-array-panel.
Die Immunantwort in der HIV-positiven Patienten war verbunden mit dem Vorhandensein von Staphylococcus aureus – Produkte im Blut. Dies ist die gleichen Bakterien, die verantwortlich für die Haut staph-Infektionen. Einige HIV-positive Patienten haben ein höheres Grundniveau der diese bakterielle Produkte in Ihrem system. Das team untersuchte andere Stämme von Bakterien, aber verbunden nur mit Staphylococcus aureus zu Autoantikörper-Produktion in HIV-positiven Menschen.
Ein “leaky gut” erklären könnte, die ein erhöhtes Niveau von Staphylococcus Produkte, die im Blut von HIV-positiven Patienten.
Bei Patienten mit “leaky gut”, die Darmschleimhaut geschwächt, sodass Bakterien und giftige Produkte in der Darm in den Blutkreislauf gelangen, wo Sie anfällig für das Immunsystem. Das Immunsystem, die Angriffe auf diese Bakterien könnten auch verletzen, die die körpereigenen Gewebe.
Ein “leaky gut” ist im Zusammenhang mit der anhaltenden Entzündung und verschiedene chronische Krankheiten, einschließlich HIV, Reizdarm-Syndrom, Zöliakie und Typ-1-diabetes.
Die Resultate zu überprüfen, Jiang und Ihr team injiziert Hitze-getöteter Staphylokokken – Bakterien in gesunde Mäuse und fand, dass Sie in der Tat stimulieren Autoantikörper-Produktion.
“Früher haben wir die Tiere, um zu überprüfen, was wir in Menschen”, erklärt Jiang. “Wir sahen, dass das Niveau von Staphylococcus Produkt wurde korreliert mit Autoantikörper-Produktion in HIV-Patienten, und wir vermuten, dass diese Bakterien induzierte Autoantikörper, also testeten wir unsere Hypothese in Mäuse.”
Die Maus-Studien wurden unterstützt von Gutschein Fördermittel aus dem Süd-Carolina Klinischen & Translationale Forschung (SCTR) Institute, NIH-geförderte Klinische und Translational Science Awards-hub an MUSC.
Die Möglichkeit zur weiteren Erkundung der klinischen Befunde im Tiermodell war von entscheidender Bedeutung für diese Studie. Die Maus-Studie zeigte, dass die Injektion von Staphylokokken – Bakterien stimuliert die Autoantikörper-Produktion.
“Wir studieren jetzt die Staphylococcus – Produkte sind aktiv in der Autoantikörper-Produktion in Mäusen,” sagt Jiang. “Es kann möglich sein, dass design ein inhibitor blockiert diese Bakterien von der Aktivierung der Immunzellen.”
