Nach Jahren der schädlichen Verzögerungen, die von der FDA, einem Bundes-Richter im vergangenen Juli gesetzt eine Mai-12, 2020, Einsendeschluss für e-Zigaretten-Hersteller zu übernehmen, um die FDA und zeigen einen nutzen für die öffentliche Gesundheit in Ordnung zu halten, Ihre Produkte auf dem Markt. Diese Frist gilt auch für andere Tabakerzeugnisse geregelt 2016 FDA-Regel, einschließlich bestimmte Zigarren. Jetzt hat die FDA das Gericht gebeten, für eine 120-Tage-Verlängerung dieser Frist bis 9. September 2020, da der coronavirus (COVID-19) Ausbruch.
Als Kläger in der Klage, dass führte in der 12. Mai Termin, unsere Organisationen, sind zutiefst besorgt über die schädlichen Auswirkungen von weiteren Verzögerungen bei der FDA die überprüfung von e-Zigaretten, Zigarren und andere Tabakwaren, die auf unsere nation Kinder und Gesundheit. Während wir nicht wollen, um förmlich gegen die FDA die aktuelle Anfrage durch die außergewöhnlichen Umstände der COVID-19-Pandemie, jede Erweiterung sollte kurz sein, und Tabak-Unternehmen nicht gestattet werden, dieses für die öffentliche Gesundheit Notfall weiter vermeiden, Ihre gesetzliche Verpflichtung zur Einreichung Ihrer Produkte für die Prüfung durch die FDA. FDA-Prüfung ist wichtiger denn je angesichts der explodierenden Jugend e-Zigaretten und Montage Bedenken Sie, dass Rauchen und dampfen kann erhöhen das Risiko von schweren Komplikationen von COVID-19. Jetzt ist nicht die Zeit zu lassen, Produkte wie e-Zigaretten auf dem Markt mit zero-Beurteilung Ihrer Auswirkungen auf die Gesundheit.
Wie die FDA selbst erklärte Letzte Woche: “Menschen mit zugrunde liegenden gesundheitlichen Problemen, wie Herz-oder Lungen-Probleme, möglicherweise erhöhtes Risiko für schwere Komplikationen von COVID-19. Dazu gehören auch Menschen, die Rauchen und/oder vape Tabak-oder Nikotin-haltigen Produkte. E-Zigaretten schädigen Lungenzellen.”
Darüber hinaus Tabak-Unternehmen, die niemand haben, aber selber Schuld wenn Sie nicht bereit sind, Ihre Bewerbungen zu schicken. Sie haben bekannt, dass Sie würde haben, um die Datei, die diese Anwendungen seit mindestens Mai 2016, wenn die FDA erteilt seine Letzte Regel zu beginnen Regulierung von e-Zigaretten und andere bisher unregulierte Tabak-Produkte, und Sie haben von den 12-Frist seit Juli 2019, wenn die Frist wurde von US-Bezirksrichter Paul W. Grimm. Als Richter Grimm schrieb, “die Platte bietet wenig Sicherheit, dass, in Ermangelung einer Frist für die Einreichung der Branche wird nichts anderes tun, als erhöhen jeder Straßensperre, die es können und nehmen jeden verfügbaren aufschiebende Maß zu halten, seine Produkte auf dem Markt ohne Zulassung.”
Auch wenn die Bewerbungsfrist ist verlängert, die FDA muss auch weiterhin zur Durchsetzung seiner neuen Politik, die gelöscht dem Markt der pod-basierte e-Zigaretten wie Juul, außer menthol-und Tabak-Aromen, und Maßnahmen ergreifen, um zu entfernen, zu anderen aromatisierten e-Zigaretten, um Kinder anzusprechen, wie Sie es versprochen hat zu tun. Es gibt nichts zu stoppen Sie die FDA von der Einnahme sofortige Maßnahmen zur entfernen aromatisierte Produkte wie Einweg-und Mehrweg-e-Zigaretten, die schnell populär geworden mit den Kindern.
