Allopregnanolon (ALLO), ein Hormon, hergestellt durch die Plazenta spät in der Schwangerschaft, ist so ein starkes neurosteroid, die zu stören seine stetige Versorgung des sich entwickelnden Fötus, kann er anfällig für Gehirn-Verletzungen im Zusammenhang mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD), entsprechend für Kinder Forschung präsentiert bei der Pädiatrischen Akademischen Gesellschaften 2019 Jährliche Treffen.
Um mehr effektiv zu behandeln anfällig Babys, die Children ‘ s research team musste zunächst, um herauszufinden, was schief geht in der sorgfältigen Choreographie, die Schwangerschaft ist. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, etwa 1 von 10 Babys geboren Frühgeborenen, die vor 37 Wochen der Schwangerschaft. Frühgeburt ist ein Risikofaktor für ASD.
Die Plazenta ist ein wesentlicher und unerforschte organ, die geteilt wird von den sich entwickelnden Fötus und die schwangere Mutter, die Bereitstellung von Sauerstoff, Glukose und Nährstoffe und überführung aus Abfall-Produkten. Die Plazenta liefert auch ALLO, ein Progesteron-Derivat, das benötigt wird, um bereit, den sich entwickelnden fetalen Gehirn für das Leben außerhalb der Gebärmutter.
ALLO Rampen bis spät in der Trächtigkeit. Wenn Babys sind geboren vorzeitig, ist Ihre Versorgung von ALLO Stoppt abrupt. Das tritt zur gleichen Zeit die Kleinhirn—einer Hirnregion, die wesentlich für die Motorische Koordination, die Körperhaltung, der balance und der sozialen Kognition – in der Regel erfährt einen dramatischen Wachstumsschub.
“Unsere experimentellen Modell zeigt, dass zu verlieren Plazenta-ALLO verändert cerebelläre Entwicklung, einschließlich der weißen Substanz Entwicklung”, sagt Anna Penn, M. D., Ph. D., ein neonatologist in den Bereichen Neonatologie und Fetale Medizin, und ein Entwicklungs-Neurowissenschaftler, die sich an Kinder National. “Kleinhirn weiße Substanz Entwicklung tritt in Erster Linie nach der Babys geboren werden, also die Verbindung, eine änderung in der Funktion der Plazenta während der Schwangerschaft mit anhaltenden Auswirkungen auf die spätere Entwicklung des Gehirns ist ein besonders eindrucksvolles Ergebnis.”
Das research team erstellt, einem neuartigen experimentellen Modell, in dem das gen codiert das Enzym verantwortlich für die Herstellung ALLO gelöscht wird in der Plazenta. Sie verglichen diese präklinischen Modellen mit einer Kontrollgruppe durchgeführt und ganze Gehirn-Bildgebung und RNAseq gen-expressions-Analysen für beide Gruppen.
“Wir sahen, langfristige Kleinhirn weiße Substanz Veränderungen im männlichen experimentelle Modelle und behavioral-Test ergab sozialen Beeinträchtigungen und erhöhte sich wiederholende Verhaltensweisen, die zwei typischen Merkmale des ASD”, sagt Claire-Marie Vacher, Ph. D., Blei-Autor der Studie. “Diese Männer-spezifische Ergebnisse parallel zu den erhöhten Risiko von Schädigungen des Gehirns und ASD sehen wir in menschlichen Babys zu früh geboren.”
ALLO bindet sich an bestimmte GABA-Rezeptoren, die Steuern, die meisten inhibitorischen Signalübertragung im Nervensystem.
